核酸分析儀校準(zhǔn)規(guī)范

1、核酸分析儀校準(zhǔn)的范圍

本規(guī)范適用于基于凝膠電泳原理對(duì)核酸片段的長(zhǎng)度和濃度進(jìn)行分析的核酸分析儀的校準(zhǔn).適用的核酸片段的長(zhǎng)度范圍為(100-1 000) bp,對(duì)于超出此片段長(zhǎng)度范圍的核 酸分析儀的校準(zhǔn)，可參照本規(guī)范執(zhí)行。本規(guī)范不適用于平板電泳儀和遺傳分析儀的 校準(zhǔn)。

2、引用文件

本規(guī)范引用了下列文件：

JJF 1265—2010生物計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義

凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本規(guī)范，凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。

3、術(shù)語(yǔ)和計(jì)量單位

3. 1 片段長(zhǎng)度 fragment length

表示核酸片段的大小，以核昔酸數(shù)目(nt)或堿基對(duì)數(shù)目(bp)為單位。

3. 2 堿基對(duì) (bp) base pair

核酸中兩條鏈間的配對(duì)堿基。如腺環(huán)吟-胸腺噺嚏(A-T)對(duì)、腺噱吟-尿嚥嚏(A- U)、鳥嗦吟-胞嗜嚏(G-C)對(duì)、鳥嚟吟-尿嗟嚏(G-U)對(duì)等。堿基對(duì)數(shù)目是表征DNA 或雙鏈RNA的長(zhǎng)度。

[JJF 1265—2010, 4.41] 4概述

核酸分析儀(以下簡(jiǎn)稱分析儀)是基于凝膠電泳技術(shù)原理.將不同大小的雙鏈核酸片段進(jìn)行分離，在熒光染料存在的條件下，熒光染料嵌入雙鏈核酸中發(fā)出熒光，對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)分析的儀器，可根據(jù)各核酸片段的電泳時(shí)間和熒光信號(hào)值進(jìn)行定性、定量 分析。分析儀通常由進(jìn)樣器、毛細(xì)管/微芯片、熒光檢測(cè)光學(xué)部件、微電路控制部件、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成，可用于單個(gè)和多重PCR片段、限制性內(nèi)切酶消化的DNA等片段長(zhǎng)度和濃度的分析。

5、計(jì)量特性

5.1示偵誤差

片段長(zhǎng)度示值誤差和片段濃度示值誤差。

5.2重復(fù)性

片段長(zhǎng)度重復(fù)性和片段濃度重復(fù)性。

5.3片段濃度線性